乐伐替尼，继多吉美后一线用于肝癌治疗药物【伊顿健康】

乐伐替尼是一款和多吉美、索坦类似的口服激酶抑制剂，也是一款针对多种恶性肿瘤的多靶点口服靶向药。从2015年开始，乐伐替尼先后被FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌；且近年来针对肝癌的治疗也取得了惊人的成效。

2017年ASCO年会公布了肝癌新药乐伐替尼对比多吉美一线用于晚期肝癌患者的临床数据：有效率24%，是多吉美的2.7倍，PFS7.4个月，是多吉美的1倍；除此之外乐伐替尼针对非小细胞肺癌、胶质瘤、子宫内膜癌等实体瘤的临床试验也正在开展中。

作为乐伐替尼的世界首款仿制药，Lenvicca由泰克诺药业研制而成，与原研药乐伐替尼有着相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用，疗效自然毋庸置疑。

索拉非尼（多吉美）是一种靶向RAF、VEGF、 PDGF和其他酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。索拉非尼对比安慰剂治疗晚期肝癌中位总生存期（OS）延长2.8个月（10.7 vs 7.9），

一项针对亚洲晚期肝癌患者服用索拉非尼后的研究表明，其中位生存期从平均4.2个月延长到了6.5个月。索拉非尼的最大问题就是耐药周期短，平均应用17.6周（大约4个月多一点的时间）后就耐药。

关于仿制药

仿制药是指与原研药在剂量、安全性和效力、质量、作用以及适应症上相同的一种仿制药品。仿制药在质量和疗效上与原研药能够一致，在临床上与原研药亦可以相互替代，具有降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平等重要经济和社会效益。