乐伐替尼将改变近十年来肝癌药物治疗现状【伊顿健康】

肝癌因其高发、常见、难治、预后差的特点，被称为「癌中之王」。肝癌严重威胁着中国人的生命健康。据统计，全球每年新发肝癌约 81 万例，其中中国患者就达到 46 万，换言之，中国的肝癌发病率超过全球 55%，死亡人数也占到全球的一半以上。

在庞大的肝癌患者群体中，晚期肝癌是肝癌治疗难点中的难点，尤其是中国的晚期肝癌患者生存期仅有 3～4 个月，短于欧美国家。

乐伐替尼，是卫材株式会社（简称卫材）自主研发的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，已于2015年获美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）批准用于侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌的治疗, 并于2016年FDA和EMA相继批准仑伐替尼联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌。

2017 年 6 月 4 日，在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，卫材公司公布了乐伐替尼（lenvatinib）一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌（uHCC）随机、开放、非劣效 III 期临床试验（REFLECT 研究）的结果。

数据显示，作为HCC的一线治疗方案，乐伐替尼和索拉非尼的无进展生存时间（PFS）、疾病进展时间（TTP）和客观反应率（ORR）在统计学和临床上均有显著差异，PFS：乐伐替尼7.4个月 VS 索拉非尼3.7个月，ORR：乐伐替尼24.1% VS 索拉非尼9.2%，中位TTP：乐伐替尼8.9个月VS 索拉非尼3.7个月。乐伐替尼 REFLECT 研究巨大的成功或将改变近十年来肝癌药物治疗现状。