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索拉非尼耐药后,肝癌患者可选乐伐替尼【伊顿健康】

发表时间:2021-07-13 14:00作者:伊顿健康来源:伊顿健康

索拉非尼是第一个获批用于晚期肝癌的靶向药物。但因为这是10年前获批使用的药物,存在着有效率低、耐药时间短,肝癌患者急需在索拉非尼耐药后有一种能持续治疗的药物出现。

2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,卫材公司公布了乐伐替尼(lenvatinib)一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌(uHCC)随机、开放、非劣效 III 期临床试验(REFLECT 研究)的结果。

乐伐替尼

乐伐替尼临床三期研究数据表明:

乐伐替尼和索拉非尼的无进展生存时间(PFS)、疾病进展时间(TTP)和客观反应率(ORR)比较、中位生存期(OS):

PFS:乐伐替尼7.4个月 VS 索拉非尼3.7个月,ORR:乐伐替尼24.1% VS 索拉非尼9.2%,TTP:乐伐替尼8.9个月VS 索拉非尼3.7个月,OS:乐伐替尼13.6个月VS 索拉非尼12.3个月,数据全面超越索拉非尼。

数据显示,乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果要优于索拉非尼(多吉美)。

乐伐替尼实验组的总生存期有延长趋势,中位无进展时间是多吉美的2倍多,而客观缓解率是多吉美的近三倍。

因为在针对肝癌的靶点都相似的情况下,乐伐替尼的总体效果更优,而副作用也更低的情况下,多数患者都更加愿意选择乐伐替尼。此外,临床数据显示:乐伐替尼对亚洲人群肝癌患者效果更佳。


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