索拉非尼耐药后，肝癌患者可选乐伐替尼【伊顿健康】

索拉非尼是第一个获批用于晚期肝癌的靶向药物。但因为这是10年前获批使用的药物，存在着有效率低、耐药时间短，肝癌患者急需在索拉非尼耐药后有一种能持续治疗的药物出现。

在2017年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，卫材公司公布了乐伐替尼(lenvatinib)一线治疗手术不可切除的肝细胞肝癌(uHCC)随机、开放、非劣效 III 期临床试验(REFLECT 研究)的结果。

乐伐替尼临床三期研究数据表明：

乐伐替尼和索拉非尼的无进展生存时间（PFS）、疾病进展时间（TTP）和客观反应率（ORR）比较、中位生存期（OS)：

PFS：乐伐替尼7.4个月 VS 索拉非尼3.7个月，ORR：乐伐替尼24.1% VS 索拉非尼9.2%，TTP：乐伐替尼8.9个月VS 索拉非尼3.7个月，OS：乐伐替尼13.6个月VS 索拉非尼12.3个月，数据全面超越索拉非尼。

数据显示，乐伐替尼一线治疗晚期肝癌的总体效果要优于索拉非尼(多吉美)。

乐伐替尼实验组的总生存期有延长趋势，中位无进展时间是多吉美的2倍多，而客观缓解率是多吉美的近三倍。

因为在针对肝癌的靶点都相似的情况下，乐伐替尼的总体效果更优，而副作用也更低的情况下，多数患者都更加愿意选择乐伐替尼。此外，临床数据显示:乐伐替尼对亚洲人群肝癌患者效果更佳。