乐伐替尼分别在肝癌、肾癌、甲状腺癌的效果优势发表时间:2021-07-13 11:53作者:伊顿健康来源:伊顿健康 伊顿健康导读:乐伐替尼作为新一代靶向药物,和传统靶向药物不一样的特点在于:乐伐替尼针对的靶点众多,传统靶向药物药物普遍只针对一种疾病,也有极个别的药物可针对两种疾病:如易瑞沙针对肺癌、格列卫针对白血病而多吉美针对肝癌和肝癌,但靶向药物乐伐替尼已被应用于三种癌症的治疗外,还在接受其他肿瘤方面的临床实验。
从肝癌的角度分析乐伐替尼之于多吉美的优势 其中对于肝癌的疗效已超越一代靶向药物多吉美,成为肝癌一线用药。 在日本卫材制药进行的临床试验中,乐伐替尼与多吉美的疗效对比图如下:
其结果显示乐伐替尼于各方面均优于多吉美。
乐伐替尼在肾癌治疗方面的优势 与之前单独使用依维莫司相比,在与乐伐替尼联用后其优势尽显,来源自基于二期临床研究的数据,无论是在有效率还是在无进展生存期又或是总生存期方面都取得了更好的成绩,于是16年5月13日,乐伐替尼最终被美国药监局批准与依维莫司联用治疗既往接受抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌。
乐伐替尼在分化型甲状腺癌治疗方面的优势 在处于持续进展中的分化型甲状腺癌其癌灶无法使用手术处理,而之前的碘131治疗也已失效,这时可以使用乐伐替尼用于治疗,无可挑剔的时乐伐替尼乃是目前治疗分化型甲状腺癌最有效的靶向药,与目前仍然临床中的十多种靶向药物相比,乐伐替尼以60%至70%的有效率排名第一,目前在美国获得要坚决审批的用于治疗乳头甲状腺癌以及滤泡状甲状腺癌癌的药物仅有两种:多吉美和乐伐替尼,乐伐替尼是当之无愧的难治性甲癌的一线用药。
而今年美国药监局又授予了PD-1联合乐伐替尼以突破性新药的资格认定。 PD-1联合乐伐替尼的实验数据分别来源于三种不同期的临床实验: 1、晚期肾癌。2、子宫内膜癌3、跨癌种的一期临床试验(受试者为:一名恶性黑色素瘤、两名子宫内膜癌、两名非小型细胞癌、八名肾癌)。 对于晚期肾癌的一线治疗中,有效率为83%,而疾病控制率则高达100%。 在针对于子宫内膜癌的临床试验中的取得了有效率48%和疾病总控制率96%的好成绩。 而在最为复杂的跨癌种的临床试验中的13名晚期癌症受试者中有7位患者肿瘤缩小,6位患者肿瘤稳定,故而有效率为54%,疾病控制率为100%
故而最新靶向药物乐伐替尼已可明确用于肝癌、肾癌和分化型甲状腺癌的治疗,而在不久的将来也会获得针对更多不同肿瘤癌症的治疗审批。乐伐替尼作为癌症界的一颗新星,必将照亮人类未知的前途。 |
|