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肝癌患者一线用药乐伐替尼还是索拉非尼?两者获批时间和推荐剂量对比

发表时间:2021-07-13 09:49作者:伊顿健康来源:伊顿健康

伊顿健康导读:

根据乐伐替尼和索拉非尼做对比的III 期REFLECT 临床研究数据可得,乐伐替尼在各方面的研究数据都显著高于索拉非尼,这也使得乐伐替尼从二线用药上升为一线用药,和索拉非尼拥有同等地位。单纯从该实验数据而言,相较于索拉非尼,肝癌患者一线用药更值得推荐使用乐伐替尼。

肝癌患者一线用药乐伐替尼还是索拉非尼

根据2017 年 6 月 4 日在美国肿瘤学会(ASCO)公布的乐伐替尼和索拉非尼做对比的III 期REFLECT 临床研究

具体疗效数据如下:


乐伐替尼

索拉非尼

中位总生存期(OS)

13.6月

12.3月

中位无进展生存期(PFS)

7.4月

3.7月

中位疾病进展时间(TTP)

8.9月

3.7月

客观缓解率(ORR)

24%

9%

副作用发生情况数据如下


乐伐替尼

索拉非尼

严重副作用

43%

30%

因严重副作用而降低剂量

37%

38%

因治疗副作用而停止治疗

9%

7%

接受了二线治疗

33%

39%

总结:

从以上研究数据显可得:乐伐替尼对于治疗不可切除的肝癌效果比索拉非尼更好。就中位总生存期、中位无进展生存期、中位疾病进展时间和客观缓解率上的临床研究数据而言,乐伐替尼组都比索拉非尼组优秀。

就副作用而言,乐伐替尼组和索拉非尼组出现副作用的人数和严重程度不相伯仲。

乐伐替尼和索拉非尼获批治疗肝癌的时间对比:

索拉非尼批治疗肝癌的时间

美国药监局在2007年11月16日宣布索拉非尼批准用于治疗不能切除的肝细胞癌。于2017年在中国获批用于肝癌一线治疗

乐伐替尼批治疗肝癌的时间

美国药监局在2018年8月16日宣布批准乐伐替尼成为治疗不能切除的肝细胞癌的一线疗法。同年在中国获批用于肝癌一线治疗

乐伐替尼和索拉非尼推荐剂量对比

索拉非尼推荐剂量

推荐没听定点服用两次200mg索拉非尼400mg(2×200mg)

乐伐替尼推荐剂量

分化型甲状腺癌:每日定点口服一次24mg乐伐替尼

晚期肾癌:每日定点口服一次18mg乐伐替尼+5mg依维莫司。

晚期肝癌:患者体重≥60Kg,12mg,口服,每日一次;

患者体重<60Kg,8mg,口服,每日一次。

伊顿健康温馨提示:

以上信息仅供参考,不具备任何医疗价值,相关用药详情还是要咨询自己得主治医生,不可盲目私自用药,以免因此错过最佳治疗时期。

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