VEMLIDY(TAF)，治疗乙肝疾病的必备良药【伊顿健康】

VEMLIDY(TAF)是含有替诺福韦艾拉酚胺用于口服给药的片剂。替诺福韦艾拉酚胺是一种乙型肝炎病毒（HBV）核苷类似物逆转录酶抑制剂，在体内转化为替诺福韦，一种腺苷5'-单磷酸的无环核苷膦酸盐（核苷酸）类似物。

替诺福韦艾拉酚胺延胡索酸酯药物的化学名称是L-丙氨酸，N [（S） - [[（1R）-2-（6-氨基-9H-嘌呤-9-基）-1-甲基乙氧基]甲基]苯氧基氧膦基] - ，1-甲基乙基酯，（2E）-2-丁烯二酸盐（2:1）。

适应症

VEMLIDY适用于治疗代偿性肝病成人慢性乙型肝炎病毒（ HBV ）感染。

临床试验经验

因为临床试验是在各种不同的条件下进行的，所以在药物临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另一种药物的临床试验中的发生率进行比较，并且可能不会反映实践中观察到的发生率。

慢性乙型肝炎和代偿性肝病成人受试者的不良反应

VEMLIDY的安全性评估基于两项随机，双盲，主动对照试验（研究108和研究110）中1298名受试者在慢性乙型肝炎和代偿性肝病成人受试者中的48周数据分析的汇总数据。 共有866名受试者每天一次接受VEMLIDY 25 mg 。

    由于任何严重程度的不良反应，停止使用VEMLIDY或替诺福韦二异丙酯富马酸盐的受试者比例分别为1.0％和1.2％。 表1显示VEMLIDY组中不良反应（所有成绩）的频率大于或等于5％。

其他药物可能影响VEMLIDY

VEMLIDY是P-糖蛋白（P-gp）和BCRP的底物。强烈影响P-gp和BCRP活性的药物可导致替诺福韦艾拉酚胺吸收的变化。预计诱导P-gp活性的药物会降低替诺福韦艾拉酚胺的吸收，导致替诺福韦艾拉酚胺的血浆浓度降低，这可能导致VEMLIDY的治疗效果丧失。VEMLIDY与抑制P-gp和BCRP的其他药物的共同施用可以增加替诺福韦艾拉酚胺的吸收和血浆浓度。

影响肾功能的药物

因为替诺福韦主要由肾脏通过肾小球滤过和活性肾小管分泌的组合来排泄，所以将VEMLIDY与降低肾功能或竞争活性肾小管分泌的药物共同施用可增加替诺福韦和其他肾排除药物的浓度，并且这可增加风险的不良反应。 通过活性管分泌消除的药物的一些例子包括但不限于阿昔洛韦 ，西多福韦，更昔洛韦，伐昔洛韦，缬更昔洛韦，氨基糖苷类（例如庆大霉素）和高剂量或多种NSAID。