【临床用药招募】 中重度特应性皮炎新药Dupixent（Dupilumab ）、RINVOQ（Upadacitinib）、辉瑞JAK抑制剂PF-04965842\苯烯莫德均在临床中

伊顿健康导读：

中重度特应性皮炎简称AD，现有统计显示，罹患这一疾病每2人就有1人同时饱受哮喘和过敏性鼻炎等疾病所苦，每3人就有1人曾靠药物帮助入睡，每4人就有1人失业，患者一天12小时痒到难以忍受，日常生活、休闲娱乐、人际关系受到大大影响。

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病，是湿疹的最常见类型。前往医院就诊的患者中超过一半为中重度患者，这些患者的主要症状是大面积皮疹和难以忍受的剧烈瘙痒。患者生活质量低下，常伴发睡眠障碍、焦虑与抑郁等精神疾病，严重影响患者的学习、工作和社交活动。

中重度特应性皮炎简称AD，现有统计显示，罹患这一疾病每2人就有1人同时饱受哮喘和过敏性鼻炎等疾病所苦，每3人就有1人曾靠药物帮助入睡，每4人就有1人失业，患者一天12小时痒到难以忍受，日常生活、休闲娱乐、人际关系受到大大影响。

尽管中重度患者人数并不多，目前全国并没有权威的流行病学调查，但他们的生活用“水深火热”来形容一点儿也不为过，亟待找到有效的治疗方法与途径来控制病情。

靶向生物制剂治疗方案

一、赛诺菲Dupilumab Dupixent是一种全人源化单克隆抗体，可快速持久地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。因疗效显著优于现有治疗手段，获得美国食品药品监督管理机构突破性疗法认证，长期疗效和安全性良好。迄今为止，该靶向生物制剂已在全球约40个国家和地区获得监管机构批准并上市，包括美国、欧盟、日本等国家或地区已有超过6.5万例患者获益。目前正在中国招募临床中

二、艾伯维RINVOQ（Upadacitinib）治疗适合系统治疗人选的青少年和成人中重度AD受试者的疗效和安全性的临床招募进行中

三、辉瑞评估PF-04965842联合或不联合外用药物治疗≥12岁中度至重度特应性皮炎患者的有效性和安全性的III期长期扩展研究

四、苯烯莫德，一款国内创新药，也正在临床研究评估特应性皮炎患者的全身暴露情况、安全性、药代动力学以及初步有效性

2020年伊顿健康加入新药临床公益招募项目，为更多患者争取再一次的用药机会。

临床招募：国内外最新疗法 不收费用药、检查。

由国家药监局批准、三甲医院开展，安全有保障。

招募范畴：包含肿瘤、慢性病、神经内科、疫苗类。（对于此前治疗药价贵、无药可用、药效不好的，有需要的患者，都可前来咨询有关国内外新药及治疗方案）。