2019中国III期临床数据首次证实苏金单抗对抗牛皮癣（银屑病）效果尤为显著，快速高效清除皮损

伊顿健康导读：

2019年3月4号

· III期研究显示，接受Cosentyx(苏金单抗)®300mg治疗的近9/10例患者在治疗的前16周内获得了清晰或几乎清晰的皮肤（87％），早在第3周就可以迅速缓解

· 结果巩固了Cosentyx(苏金单抗)作为一种快速，持久的银屑病完全治疗方法的独特地位，全球有超过200,000名患者接受治疗

· 数据将在华盛顿特区的2019年美国皮肤病学会（AAD）年会上公布

结果显示，Cosentyx（苏金单抗）在中国患者中起效迅速、疗效出色。

巴塞尔，2019 年3月4日-诺华公司宣布了441名患有中度至重度斑块状银屑病的中国患者的新数据，该研究来自一项研究cosentyx(苏金单抗)疗效和安全性的III期研究。该数据是543名患者进行的为期52周的III期研究的一部分，显示

一：97.7％的注射Cosentyx(苏金单抗) 300mg患者达到PASI 75；

二：80.9％的患者在第12周达到PASI 90；

三：87％的患者在第16周达到PASI 90；

四：在接受Cosentyx(苏金单抗) 150mg治疗的患者中，87.8％达到PASI 75,66.4％在第12周达到PASI 90 。

这项研究入组的543例中重度斑块状银屑病患者中有441例是中国患者，这也是Cosentyx（苏金单抗）针对中国患者的III期研究首次亮相。

100项研究证明苏金单抗长达5年安全有效

“Cosentyx(苏金单抗)继续提供高效的战绩对抗牛皮癣（银屑病） - 为患者提供清晰的皮肤和完整的治疗后带来的自信。”全球发展部门负责人，肝脏病学和皮肤病学以及中国区域开发负责人Eric Hughes说。“我们很高兴能够首次报告中国人口的数据，并看到cosentyx(苏金单抗)数据带来的强大支持与动力。”

Cosentyx(苏金单抗)得到了大量研究的支持，有100项研究，并且已经证明，在治疗16周内，10名患者中有8名可以提供清晰或几乎透明的皮肤。将近100％的回复率保持长达5年。它是一种完全人类单克隆抗体，可中和IL-17A，并且在治疗中度至重度银屑病，银屑病关节炎以及银屑病（即头皮，手掌，鞋底和指甲）更为持久的表现方面具有快速，持久的疗效和安全性。安全性方面，Cosentyx（苏金单抗）耐受性良好，不良事件发生率与之前的研究一致。

关于Cosentyx(苏金单抗)

Cosentyx(苏金单抗)是一种靶向生物制剂，是第一个也是唯一一个全人类特异性抑制IL-17A的治疗方法，IL-17A是一种参与银屑病（PsO），银屑病关节炎（PsA）和强直性脊柱炎的炎症（AS）和发展的基础细胞因子。IL-17A由IL-23依赖性和IL-23非依赖性途径产生，来自先天免疫系统（可由机械应激触发）和适应性免疫系统的各种细胞。通过直接作用于IL-17A，cosentyx(苏金单抗)抑制这种基础细胞因子而不管IL-17A来自何处。

Cosentyx之所以有这么出色的疗效，跟其独特的作用机制有关。银屑病的发生和进展是一系列炎性细胞因子和多条信号通路共同作用的结果，比如IL-6、IL-15、IL-17、IL-23、IL-27、TNF-α、INF-γ等等。从下图可以发现，IL-17A是位于IL-23通路下游的信号蛋白，是疾病进展的关键因子，因此IL-17A抑制剂相比IL-23抑制剂作用更加精准，起效更迅速。同时，而相比传统的TNF-α类抑制剂，IL-17A抑制剂诱导结核复发的风险极低。

诺华cosentyx(苏金单抗)，2015年国外上市，由三个适应症（PsO，PsA和AS）的5年持续疗效和安全性数据支持，超过200,000名患者接受治疗。cosentyx(苏金单抗)显示出快速和持久的长期疗效，以及始终如一的良好安全性，几乎没有注射部位反应和疼痛[。它已在80多个国家获得批准，其中包括欧盟国家和美国，并得到现实世界和临床环境的100项研究的支持。

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