阿普斯特（阿普米斯特），银屑病患者非常有价值的选择【伊顿健康】

阿普斯特（阿普米斯特，Otezla）一种首创的、口服类的选择性磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂。2014年底和2015年初，阿普斯特（Apremilast，Otezla）分别获美国FDA和欧洲监管机构批准用于活动性银屑病关节炎（PSA）和中度至重度斑块型银屑病（Plaque psoriasis）的治疗。

阿普斯特（阿普米斯特）效果

众多临床数据显示，阿普斯特（阿普米斯特，Otezla）治疗16周，指甲、头皮、掌跖（手足）的银屑病得到了显著改善，在整个52周均得以维持。

该药是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物，也是过去15年中获批用于银屑病关节炎的首个口服药物。在相关的临床试验中，阿普斯特已被证明能够使患者病情取得具有临床意义的显著持久改善，该药为广泛的银屑病患者群体提供了一种非常有价值的治疗选择，包括以前使用过生物制剂或常规系统性药物治疗的患者群体。

阿普斯特（阿普米斯特）效果维持多久

2015年10月12日电，新基国际（新基公司子公司）在丹麦哥本哈根举行的第24届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）大会公布该公司一项进行中的临床III期试验（LIBERATETM）中期数据，该试验是评估该公司口服选择性PDE4抑制剂阿普斯特（OTEZLA/Apremilast）在中重度斑块状银屑病患者的疗效。阿普斯特治疗效果持续52周。

阿普斯特（阿普米斯特）安全性

250名未接受过治疗的患者在临床试验LIBERATETM中接受每天两次口服30 mg阿普斯特或者每周一次皮下注射50 mg依那西普16周治疗，与安慰剂比较评估药物的安全性与有效性，同时检测了16周后由由依那西普转换成阿普斯特治疗的安全性。

初步的结果发表于在旧金山举行的第73届美国皮肤病学会（AAD）年会。在16周有40%（33/83）接受阿普斯特治疗的患者相对来说安慰剂12%（10/84），主要治疗终点-银屑病面积与严重性指数（PASI）-75反映有统计意义和临床意义的改善（p<0.0001）。统计意义的改善同样发生在注射依那西普患者中[48%（40/83） vs 12%（10/84），p<0.001]。

在欧洲皮肤病与性病学会（EADV）上公布的新结果阿普米斯特显示，51%（42/83）接受阿普斯特患者和55%（46/83）由依那西普转服阿普斯特患者在第52周达到PASI-75。阿普斯特治疗16周获得的治疗效果将持续52周。

临床招募

目前有阿普斯特同原理的临床在开展，符合条件在三甲医院用药、体检均不收费，有需要的话可以点击图片了解详情

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