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苏金单抗,成年银屑病患者的一线治疗药物【伊顿健康】

发表时间:2021-07-08 16:25作者:伊顿健康来源:伊顿健康

瑞士制药公司Novartis International发现和开发的Cosentyx(苏金单抗)是第一种白细胞介素-17A(IL-17A)抑制剂药物,批准用于治疗成年患者中度至重度银屑病。2015年1月,欧盟委员会(EC)批准它作为需要全身治疗的成年患者中度至重度斑块型银屑病的一线系统治疗。

Cosentyx中的活性物质苏金单抗是一种单克隆抗体,是一种蛋白质,旨在识别和附着于免疫系统中称为白细胞介素17A的信使分子。该分子参与引起银屑病的炎症和其他免疫系统过程,并参与银屑病关节炎和强直性脊柱炎。通过附着并阻断白细胞介素17A的作用,苏金单抗减少了免疫系统的活性和疾病的症状。

苏金单抗

Cosentyx是一种抗炎药,用于治疗成人患者:

1.当患者需要全身(全身)治疗时,中度至重度斑块状银屑病(皮肤上引起红色鳞状斑的疾病)

2.当改变疾病的抗风湿药物(DMARD)不能很好地工作时,牛皮癣性关节炎(与牛皮癣有关的关节发炎)

3.当常规治疗不能很好地工作时,强直性脊柱炎(引起脊柱关节炎症和疼痛的疾病)。

Cosentyx只能通过处方获得,并且只能在具有诊断和治疗Cosentyx使用条件经验的医生的监督下进行治疗。

该药物可用作用于制备注射液的粉末,或作为预填充注射器或笔式注射器中的即用溶液。Cosentyx通过皮下注射给予,每周四次注射,然后每月维持注射。要使用的剂量取决于待治疗的疾病。治疗16周内通常会有改善。如果在此期间没有看到有任何改善,医生应考虑停止治疗。初始部分改善的一些患者在持续治疗超过16周后可能会看到进一步的改善。

研究表明Cosentyx可有效治疗银屑病,银屑病关节炎和强直性脊柱炎,Cosentyx患者的疗效优于安慰剂(虚拟疗法)或比较药物依那西普。

在涉及2,403名患者的4项银屑病研究中,在治疗12周后,79%的Cosentyx患者的PASI评分(疾病严重程度和受累皮肤面积的测量值)降低了75%。相比之下,比较药物依那西普组和安慰剂组的比例分别为44%和4%。此外,给予Cosentyx的患者中,有65%的患者皮肤清晰或几乎清澈,而依那西普患者中有27%,安慰剂中有2%。

397例银屑病关节炎患者的研究中,在批准的Cosentyx剂量中,51%至54%的患者在24周后ACR评分降低20%(疼痛,肿胀的关节和其他症状)。这与安慰剂组15%的患者相比。

最后,在对219名强直性脊柱炎患者的一项研究中,61%的患者接受了Cosentyx的批准剂量,16周后ASAS评分(背部疼痛,晨僵和其他症状)减少了20%,而28%的患者与安慰剂。

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