阿普斯特，银屑病人服用16周获得75%皮肤改善【伊顿健康】

阿普斯特（Apremilast，Otezla）一种首创的、口服类的选择性磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂。2014年底和2015年初，阿普斯特（Apremilast，Otezla）分别获美国FDA和欧洲监管机构批准用于活动性银屑病关节炎（PSA）和中度至重度斑块型银屑病（Plaque psoriasis）的治疗。众多临床数据显示，阿普斯特（Apremilast，Otezla）治疗16周，指甲、头皮、掌跖（手足）的银屑病得到了显著改善，在整个52周均得以维持。

阿普斯特是过去20年中获批用于银屑病治疗的首个口服药物，也是过去15年中获批用于银屑病关节炎的首个口服药物。在相关的临床试验中，阿普斯特已被证明能够使患者病情取得具有临床意义的显著持久改善，该药为广泛的银屑病患者群体提供了一种非常有价值的治疗选择，包括以前使用过生物制剂或常规系统性药物治疗的患者群体。

碧康制药生产的阿普斯特Arsenor是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

阿普斯特用法用量：

1、为减低胃肠道症状，按照以下给药时间表点滴调整至推荐剂量30mg每天2次。

① 第1天：早晨10mg；

② 第2天：早晨10mg和傍晚10mg；

③ 第3天：早晨10mg和傍晚20mg；

④ 第4天：早晨20mg和傍晚20mg；

⑤ 第5天：早晨20mg和傍晚30mg；

⑥ 第6天和其后：30mg每天2次。

与食物或不与食物同服均可，不可粉碎、裂开或咀嚼药片。

2、在严重肾受损中的剂量：

①推荐剂量是30mg每天1次；

② 对初始剂量的点滴调整，利用表1中列出仅是早晨时间表和跳过下午剂量。

阿普斯特临床研究结果表明：

仅服用阿普斯特4个月（16周），患者在手肘、膝盖、背部和头皮等部位的皮肤就获得了至少75%的改善，达到了皮肤发红降低、白皮厚度减少、斑块脱落复原等良好疗效。

关于碧康制药

碧康制药股份有限公司（简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。碧康制药由欧洲著名顾问公司担任技术团队，拥有严格按照欧盟标准设计施工的先进厂房等设施，引进欧盟最新的制药设备，配备了最先进的科研器材，完全符合美国FDA、英国MHRA、澳大利亚TGA和世界卫生组织GMP等世界一流生产管理规范和技术标准。

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