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肺癌疾病性质

肺癌临床症状

作用机制 药品名称 图片

EGFR抑制剂

(靶向疗法)

一代:易瑞沙(吉非替尼)

适应症:本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

服用方法:一日1次,口服,空腹或与食物同服。

易瑞沙

一代:特罗凯(厄洛替尼)

适应症:品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)

服用方法:推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。

特罗凯

二代:阿法替尼(Afatinib)

适应症:表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。

服用方法:推荐剂量是40mg口服每天1次直至疾病进展或患者无较长耐受。在餐前至少1小时或餐后2小时服用GILOTRIF。

阿法替尼

三代:泰瑞沙(塔格瑞斯、奥斯替尼,AZD9291)

适应症:一线TKI治疗失败后的晚期非小细胞肺癌EGFRT790M突变患者的靶向治疗

服用方法:AZD9291 服用量每日一片。

泰瑞沙

ALK抑制剂

(靶向疗法)

一代:赛可瑞(克唑替尼)

适应症:被批准用于治疗ALK阳性的转移性非消息报肺癌的治疗与用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌的治疗。

服用方法:克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg 口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。

赛可瑞(克唑替尼)

二代:Zykadia(色瑞替尼)

适应症:被批准用于治疗ALK阳性且使用克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的晚期非小细胞癌患者。

服用方法:每天一次口服750mg,空腹给予,即不要餐后2小时内给予。

色瑞替尼

二代:艾乐替尼 阿雷替尼(Alectinib)

适应症:被批准用于治疗ALK阳性且使用唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的晚期非小细胞癌患者。

使用方法:600mg口服每天2次。与食物给予。

艾乐替尼

抗EGFR单克隆抗体

(靶向疗法)

耐昔妥珠单抗(Necitumumab,PORTRAZZA)

适应症:适用与吉西他滨和顺铂联用为有转移鳞状非-小细胞肺癌患者的一线治疗。

服用方法:PORTRAZZA的推荐剂量是800 mg给予作为一个历时60分钟静脉输注每个3-周疗程吉西他滨和顺铂输注前的第1和8天。继续PORTRAZZA直至疾病进展或不可接受毒性。

耐昔妥珠单抗

PD-1/PD-L1抑制剂

(免疫疗法)

Nivolumab/Opdivo

适应症:在铂类化疗期间或铂类化疗后出现疾病进展的晚期(转移性)非小细胞肺癌患者。

治疗方法:240mg,每2周一次静脉注射。

PD-1/PD-L1抑制剂免疫疗法

Keytruda(Pemnbrolizumab)

适应症:接受其他治疗后疾病进展且肿瘤表达PD-L1蛋白的晚期(转移性)非小细胞肺癌患者。

治疗方法: 200mg,每3周一次静脉注射 (美国FDA批准)。

Tecentriq(Atezolizumab)

适应症:治疗PD-L1阳性转移性膀胱癌的突破性药物。

 

目前一代靶向抑制剂易瑞沙等已被大家熟知,针对免疫疗法的Opdivo,目前美国BMS生产的opdivo(nivolumab)40mg需要近万元人民币,按一个60kg的成年人重量算一年的费用就需要60多万人民币。好消息的是孟加拉,印度也即将获批准上市,后续将会比美国便宜很多。

此外,对已有EGFR-TKI有抗性和T790M突变的NSCLC患者,第三代TKI类靶向药物AZD9291 也已可以在孟加拉、印度获取。详细价格信息请直接联系伊顿健康客服电话400-766-0588。

PD-1和PD—L1免疫疗法

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  • 详细介绍: 作用机制药品名称图片EGFR抑制剂(靶向疗法)一代:易瑞沙(吉非替尼)适应症:本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)服用方法:一日1次,口服,空腹或与食物同服。一代:特罗凯(厄洛替尼)适应症:品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)服用方法:推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。二代:阿法替尼(Afatinib)适应症:表皮生长因子受体(EGFR)和人表皮生长因子受体2(HER2)酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。服用方法:推荐剂量是40mg口服每天1次直至疾病进展或患者无较长耐受。在餐前至少1小时或餐后2小时服用GILOTRIF。三代:泰瑞沙(塔格瑞斯、奥斯替尼,AZD9291)适应症:一线TKI治疗失败后的晚期非小细胞肺癌EGFRT790M突变患者的靶向治疗服用方法:AZD9291 服用量每日一片。ALK抑制剂(靶向疗法)一代:赛可瑞(克唑替尼)适应症:被批准用于治疗ALK阳性的转移性非消息报肺癌的治疗与用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌的治疗。服用方法:克唑替尼胶囊的推荐剂量为250mg 口服,每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。二代:Zykadia(色瑞替尼)适应症:被批准用于治疗ALK阳性且使用克唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的晚期非小细胞癌患者。服用方法:每天一次口服750mg,空腹给予,即不要餐后2小时内给予。二代:艾乐替尼 阿雷替尼(Alectinib)适应症:被批准用于治疗ALK阳性且使用唑替尼治疗后恶化或不对其耐受的晚期非小细胞癌患者。使用方法:600mg口服每天2次。与食物给予。抗EGFR单克隆抗体(靶向疗法)耐昔妥珠单抗(Necitumumab,PORTRAZZA)适应症:适用与吉西他滨和顺铂联用为有转移鳞状非-小细胞肺癌患者的一线治疗。服用方法:PORTRAZZA的推荐剂量是800 mg给予作为一个历时60分钟静脉输注每个3-周疗程吉西他滨和顺铂输注前的第1和8天。继续PORTRAZZA直至疾病进展或不可接受毒性。PD-1/PD-L1抑制剂(免疫疗法)Nivolumab/Opdivo适应症:在铂类化疗期间或铂类化疗后出现疾病进展的晚期(转移性)非小细胞肺癌患者。治疗方法:240mg,每2周一次静脉注射。Keytruda(Pemnbrolizumab)适应症:接受其他治疗后疾病进展且肿瘤表达PD-L1蛋白的晚期(转移性)非小细胞肺癌患者。治疗方法: 200mg,每3周一次静脉注射 (美国FDA批准)。Tecentriq(Atezolizumab)适应症:治疗PD-L1阳性转移性膀胱癌的突破性药物。 目前一代靶向抑制剂易瑞沙等已被大家熟知,针对免疫疗法的Opdivo,目前美国BMS生产的opdivo(nivolumab)40mg需要近万元人民币,按一个60kg的成年人重量算一年的费用就需要60多万人民币。好消息的是孟加拉,印度也即将获批准上市,后续将会比美国便宜很多。此外,对已有EGFR-TKI有抗性和T790M突变的NSCLC患者,第三代TKI类靶向药物AZD9291 也已可以在孟加拉、印度获取。详细价格信息请直接联系伊顿健康客服电话400-766-0588。伊顿健康,您身边最贴心的海外医疗旅游咨询服务专家!
  • 详细介绍:  泰瑞沙效果数据  PFS:无进展生存期一线用药泰瑞沙和用EGFR TKI靶向疗法 无进展生存期 对照组,泰瑞沙提供了18.9个月的中间值 VS 10.2 个月的 EGFR TKI 疗法 即:泰瑞沙证明了从初期的显著疗效和一直持续的疗效优势,图像显示从6周开始PFS分离明显。 亚组在预先制定的亚组中,一线用药泰瑞沙提供了一致的PFS无进展生存期效益。(HR<0.6)包含有或没有中枢神经系统转移的患者和包含外显子19缺失和L85R的患者 CNS:中枢神经系统把泰瑞沙用作一线治疗非小细胞肺癌降低了52%的中枢神经系统的风险率每一个BICR的患者中枢神经系统无进展生存与中枢神经系统转移的基线对照 BICR:盲目的中心评估 在泰瑞沙与EGFR TKI 疗法对比中 演变成新的中枢神经系统病变的研究中,服用泰瑞沙的患者进展要少很多  泰瑞沙作为一线治疗非小细胞肺癌中将死亡率降低了37%(在临时操作系统分析中得知)图中显示在整体98%生存18个月中泰瑞沙作为第一线治疗的存活率是83%(78%-87%),服用易瑞沙或特罗凯的存活率为71%(65%-76&). DOR/ORR:把泰瑞沙作为一线治疗用药与EGFR TKI相比,中位数持续时间增加一倍多 FLAURA研究中的客观反应率                          伊顿健康,您身边最贴心的海外医疗旅游咨询服务专家!
  • 详细介绍: 肺癌晚期能活多久?泰瑞沙说明书告诉您  三代靶向药物泰瑞沙适用于有转移的非小细胞肺癌患者,是在使用过一代靶向药物吉非替尼或厄洛替尼产生耐药后,有表皮生长因子受体EGFR T790M突变的患者。注:泰瑞沙专门针对最常见的导致一代靶向药物产生耐药突变的EGFR T790M突变,泰瑞沙的客观反应率高达百分之六十。 因着肺癌早期没有什么明显的症状,很多病患发觉自己的病情后,已经接近疾病的晚期,病人和家属都觉得末日已近,实际上随着现代医学的发展,即使是癌症病情,只要使用对的药物,一些晚期癌症病人都已经持续生存了六年以上。就靶向药物这一方面而言,患者们所熟知的易瑞沙和特罗凯这两款药物就已为患者延续生命长达三年之久。 作为目前最新的第三代靶向药物泰瑞沙,在易瑞沙和特罗凯耐药后,还可继续用于NSCLC(即:非小细胞肺癌,以下都将使用NSCLC)的治疗;从临床试验上来看,泰瑞沙的耐药性为10个月至12个月之间,而在临床运用中,很多病人可以使用到两年的时间而不耐药。所以目前单就一到三代靶向药的疗效来看,晚期NSCLC患者的生存期至少为五年以上。而且目前四代靶向药物已在研发进程之中,因此患者们不必着急三代药物的耐受性问题,即使是在当下,也有四种方案可在泰瑞沙耐药后实施:化疗、免疫治疗、或先做一下基因检测:在T790M突变消失的情况下回吃一代靶向药物、若有新的耐药靶点即:C797S反式,就可联合一代靶向药物药物继续使用。 下面伊顿健康的小编将简要介绍一下泰瑞沙的使用说明,给绝望中的晚期患者带去希望,重试信心再战癌魔。 在确认EGFR T790M突变后(即吉非替尼和厄洛替尼产生了耐药性后),使用泰瑞沙。因此泰瑞沙属于处方药物,一般由肿瘤科室的医生开具处方使用。 泰瑞沙的标准计量为每日80mg,若有忘记服用的情况,需要立刻补服泰瑞沙,除非距离下次用药时间在12小时之内。泰瑞沙由温水送服,餐前餐后或者空腹服用均可。 泰瑞沙的副作用主要是:皮疹、腹泻、皮肤干燥、食欲减退等,副毒性不强,但也需注意有极少数的患者在服用药物后会出现呼吸困难,并同时伴有发烧和咳嗽这一现象,这也许是肺炎的表现,如果有这样的情况发生,一定要及时咨询医生。 最后,女性使用泰瑞沙期间以及用药结束后的两个月内,患者需要采取避孕措施,而男性患者则需要将采取避孕措施的时间延长至停药后的四个月内。另外、泰瑞沙除了不能与圣约翰草一起服用外,还会对活性成分或者任何辅料过敏,因此服用泰瑞沙的患者不要使用任何中药、中成药和草药等。伊顿健康,您身边最贴心的海外医疗旅游咨询服务专家!
  • 详细介绍: 泰瑞沙治疗肺癌重大进展泰瑞沙效果经证实肿瘤在没有生长或扩散的情况下,泰瑞沙可以帮助患者延长寿命泰瑞沙是一种每日一次的处方药,适用于患有某些EGFR基因异常的转移性 非小细胞肺癌患者。服用泰瑞沙的患者的中位时间为18.9个月,服用厄洛替尼或吉非替尼的患者的中位时间为10.2个月。在一项临床研究中,279人接受了泰瑞沙,140人接受了化疗。与化疗相比,泰瑞沙将没有肿瘤生长或扩散的生活机会增加了70%。泰瑞沙与化疗相比,患者肿瘤没有生长或扩散的中位时间是泰瑞沙的两倍多(泰瑞沙为10.1个月,化疗为4.4个月)。泰瑞沙有助于缩小肿瘤,77%的患者在服用泰瑞沙后肿瘤得以控制服用泰瑞沙的患者中近七成肿瘤将会缩小,而化疗方案中的肿瘤控制率只有三层。* 65%服用泰瑞沙的人与接受化疗的人数的29%相比。泰瑞沙有助于大脑肿瘤缩小研究对于46名肿瘤扩散到大脑的患者进行评估,以了解泰瑞沙如何影响他们的脑肿瘤:57%服用泰瑞沙的患者和25%接受过化疗的患者脑肿瘤缩小。试验结果:当癌症扩散到大脑时共有41名肿瘤扩散到大脑的患者参与了该试验,试验目的是了解泰瑞沙如何影响患者的脑肿瘤。研究发现:· 服用泰瑞沙的患者中有77%的人脑肿瘤缩小。18%的患者脑肿瘤完全消失· 用其他EGFR靶向治疗,如厄洛替尼或吉非替尼治疗的患者中有63%的人脑肿瘤缩小。但是其中没有任何病人有肿瘤完全消失的情况。点击泰瑞沙了解更多伊顿健康,您身边最贴心的海外医疗旅游咨询服务专家。
  • 详细介绍: 泰瑞沙批准一线治疗转移性非小细胞肺癌【伊顿健康】 该药物使EGFR基因突变患者的存活时间延长一倍。美国食品和药物管理局最近批准了药物泰瑞沙,一种口服药物,每天服用一次,作为EGFR突变患者转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗药物。 所述批准授予经过研究表明,该化合物泰瑞沙与之前所述癌症进展增加了一倍的时间量,标准疗法相比。 非小细胞肺癌是全球癌症死亡的主要原因。10%至15%的美国非小细胞肺癌患者携带EGFR(表皮生长因子受体)突变。 EGFR是由体内许多细胞表达的蛋白质,当它突变时,突变蛋白质告诉细胞保持复制,驱动肿瘤的发展。 在亚洲,多达40%的肺癌患者有突变。这种突变在女性和从未吸烟的人群中也更常见。 EGFR突变促进癌细胞的生长和存活。泰瑞沙通过阻断允许癌细胞繁殖的EGFR细胞信号传导途径起作用。 该药物于2015年首次被批准用于其他治疗方法失败的转移性NSCLC患者的二线治疗,并不是第一种上市的EGFR阻断药物。但它提供了显著的优势,Suresh S. Ramalingam医学博士是亚特兰大埃默里医学院和Winship癌症研究所的副主任和Roberto C. Goizueta癌症研究杰出主席。 “泰瑞沙的独特之处在于它对阻断突变受体非常具体,”Ramalingam博士说。“该药物只能影响目标,而不影响正常细胞。这使我们能够积极有效地治疗癌症,对患者的副作用相对较小。早期的一类化合物抑制EGFR,但也抑制一些健康细胞,导致更多副作用。“ 作为一线治疗的批准是基于2018年1月11日在新英格兰医学杂志上发表的第3阶段FLAURA试验,该试验将泰瑞沙与旧的EGFR药物(也称为酪氨酸激酶抑制剂)进行比较,特罗凯(埃罗替尼)和易瑞沙(吉非替尼),在556名初诊患者用EGFR突变晚期或转移性非小细胞肺癌。服用泰瑞沙的患者的中位无进展生存率(疾病未进展的持续时间)为18.9个月,而服用其他药物的患者为10​​.2个月。 FLAURA试验显示该药对大多数患者是安全的。大约34%的患者出现严重的副作用,而45%的患者服用其他EGFR阻断药物。常见的副作用包括腹泻,皮疹,皮肤干燥,指甲毒性,食欲减退,口腔或嘴唇上的溃疡和疲劳。服用泰瑞沙的患者中约有4%经历了可能危及生命的副作用,如间质性肺病和肺栓塞。 相关: 确定您的突变:肺癌患者需要了解的内容 泰瑞沙---一种打击多个目标的药物 Ramalingam说,这种药物似乎可以提供更长的生存时间,因为它会影响更多的EGFR突变,包括T790突变。服用老年EGFR药物的所有患者中约有一半 - 如易瑞沙,特罗凯和Gilotrif(阿法替尼)  - 对这些药物产生耐药性。 “这一类中的其他药物不会阻止T790M突变,”他说。“这很重要,因为50%到60%的患者会根据T790M机制产生耐药性。通过给予泰瑞沙,我们不仅阻断了我们想阻止的受体,而且我们正在关闭一条共同的阻力通路。“ 他说,最终,即使服用泰瑞沙的患者也会产生耐药性,癌症也会增长。因此,药物不是治愈方法。 “接受EGFR抑制剂治疗的患者对治疗反应非常好,但他们在未来发展阻力,”他说。“我们开始研究为什么有人会产生抵抗力。抵抗的机制是什么?“ 泰瑞沙在其对已经扩散到大脑的癌症的影响方面也显得优于其他EGFR阻滞剂。大约25%的EGFR突变的NSCLC患者有脑转移。早期的研究表明,57%的已经扩散到大脑的癌症患者对泰瑞沙有反应,而接受化疗的患者为25%。 相关:  针对EGFR突变的第二代肺癌药物达克替尼治疗可以帮助患者延长寿命 被诊断患有肺癌的人应该对对新药敏感的突变进行测试泰瑞沙代表了在针对非小细胞肺癌的稳步进展中迈出的又一步。患者也受益于最近对突变测试的改进,这些突变可以帮助医生确定他们的癌症的特定特征,并针对治疗这些特定突变的目标药物。2016年,FDA批准了第一次血液检测  - 称为液体活检 - 可用于识别一种类型的EGFR突变。该测试鉴定了在患者血液中循环的细胞,使一些患者免于接受肿瘤活组织检查。 “液体活检是一个令人兴奋的领域,但它处于早期阶段,”Ramalingam说。“当患者被新诊断出患有肺癌时,我们首选的是患者进行基于组织的检测,以便对肿瘤进行多种类型的生物标志物测试。如果组织不可用,则计划进行液体活检B.液体活检可以获得这些突变。但是有人有15%到30%的可能性有突变,但没有用液体活检检测阳性。这就是为什么我们的方法是从组织测试开始。“ Ramalingam说,患者应该询问是否推荐EGFR检测,以及他们是否可能成为泰瑞沙的候选人。 “有许多令人兴奋的治疗肺癌的方案,”他说。“完成所有基因突变测试非常重要,因此治疗可以基于他们的病情,而不仅仅是疾病的一般知识。此外,正在进行的临床试验正在测试可能比我们已有的更好的化合物。 他补充说,随着治疗的快速发展,非小细胞肺癌患者将最大程度的收到科学技术的解救。  伊顿健康,您身边最贴心的海外医疗旅游咨询服务专家!
  • 详细介绍: 肺癌--泰瑞沙AZD9291/奥希替尼泰瑞沙(AZD9291)/奥希替尼能显著延长肺癌患者无进展生存时间 肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因,肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的四分之一,超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。这一数据在中国同样触目惊心:根据国家癌症中心2017年数据,全国恶性肿瘤发病率为270.59/10万,死亡率为163.83/10万,其中发病率及死亡率第1位的均是肺癌,我国每年约59.1万人死于肺癌。然而,由于T790M等耐药基因的出现,肿瘤几乎都会对EGFR-TKI产生耐药,导致疾病进展。大约有一半的患者对已上市的EGFR-TKI(如厄洛替尼,吉非替尼)产生耐药。此外,由于EGFR突变的患者大约有25%在诊断时就已发生脑转移(这一比例在近两年已经提高到了40%),因此也急需能够提高脑转移疗效的药物。  2017年3月24日,国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准第三代肺癌靶向药物泰瑞沙®(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现的疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 什么是泰瑞沙/奥希替尼/AZD9291?奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,是全球第一个上市,也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。适用于很多不同症状的患者,例如用过第一代(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)和第二代靶向药(妥复克)治疗后发生耐药,并经检测发现存在T790M突变的患者,还有对于T790M突变的脑转移和脑膜转移患者,也能取得很好的疗效。 泰瑞沙/azd9291/奥希替尼的优势1、泰瑞沙能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况,减缓或阻止病情进展,或缩小已有的肿瘤。2、泰瑞沙目前是全球唯一、中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药物。3、泰瑞沙是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂。泰瑞沙/azd9291/奥希替尼研究结果近日,阿斯利康公司公布了III期FLAURA临床研究。结果显示,与目前标准一线治疗(厄洛替尼或吉非替尼)相比,奥希替尼治疗EGFR突变的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者能显著延长无进展生存时间,具有统计学差异和临床意义。 泰瑞沙/azd9291/奥希替尼服用方法 可以随餐或者空腹服用。脑转移患者80mg(96mg甲磺盐酸),每天一次;脑膜转移患者160mg,每天一次;对于有吞咽固体困难的患者,用4汤匙(约50mg)纯净水分散泰瑞沙片在容器中,搅拌至药片被完全分散后,立即吞咽或通过鼻咽管给予,并用100-200ml纯净水冲洗容器之后,吞咽或通过鼻咽管给予冲洗水。    泰瑞沙AZD9291/奥希替尼的详细说明书,请点击海外新药泰瑞沙   伊顿健康,您身边最贴心的海外医疗咨询服务专家!
  • 详细介绍: 服用泰瑞沙多久会耐药?泰瑞沙耐药后怎么办?    【伊顿健康导读】    在我国,30%-40%的肺癌患者有EGFR敏感突变,可以用易瑞沙、特罗凯、凯美纳这类一代EGFR抑制剂,有效率高,副作用小。患者一天吃一片药,看起来和正常人一样。但是,大部分患者使用这类靶向药一年后,就会发生耐药,该换药了。其中50%左右的患者,会产生EGFR T790M耐药突变,对于这部分患者可以使用泰瑞沙这个三代肺癌靶向药。     泰瑞沙的有效率高达71%,可以说是国内患者的救命药,很多肺癌患者戏称泰瑞沙为“肺癌神药”。尽管泰瑞沙再神,仍是靶向药,也会耐药。    那服用泰瑞沙多久会耐药呢?    据伊顿健康,出国看病服务机构了解到,大部分患者服用泰瑞沙10个月左右时,就会产生耐药,简单说一年不到,当然这个也是因人而异的,有人也许不到十个月就耐药,也有人也许一两年不耐药,这个变数很大,就像易瑞沙的平均耐药期是一年左右,但超过两三年的也是大有人在。    那么,泰瑞沙耐药后该怎么办呢?伊顿健康,出国看病服务机构给你支招。    一、 化疗:泰瑞沙耐药后,基因检测结果显示没有新的突变情况的患者,或许可以考虑化疗方案。作为传统的治疗手段,对癌细胞的控制能起到一定的作用。但化疗的副作用相对大一些,在后续化疗中,记得提高自身免疫力,对抗化疗副作用。    二 、回吃一代靶向药:泰瑞沙耐药后基因检测结果显示有C797S突变,但是T790M突变消失了!这个时候易瑞沙、特罗凯、凯美纳又可以用了,但时间不知道多久。如果T790M突变没有消失,不要一味等待,还是寻找另外的治疗方案要紧。    三、免疫治疗:免疫治疗也可作为泰瑞沙耐药后的一种可供选择的参考方案,在进行免疫疗法之前,建议患者预先做一个PDL-1表达检测,根据表达的高低选择是否使用免疫疗法,如果使用,用哪种药物,用哪种方案(免疫疗法也有联合用药的方案)。    四、联合一代靶向药:在泰瑞沙耐药后,基因检测的结果显示有新的耐药靶点--C797S反式(C797S和T790M同时存在),这时,可以泰瑞沙联合一代靶向药(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)一起服用。     泰瑞沙详细的说明书,请点击海外新药泰瑞沙    伊顿健康,您身边最贴心的海外医疗咨询服务专家!
  • 详细介绍: 2018年最新数据解答泰瑞沙效果,服用泰瑞沙能活多久? ,国内肺癌病情堪忧对于肺癌来讲,随着老龄化社会的进展,发病率最高,死亡率也是最高,占中国肿瘤发病率的20%。其中80%~85%的为非小细胞肺癌,临床症状少,等到发现症状时已进入晚期,治疗效果差,失去手术机会,最好治疗效果的生存几率也就是一年。 国外肺癌药物出新突破对于转移性EGFR T790M突变阳性的NSCLC患者,如经FDA批准的检测,在TKI治疗后进展。泰瑞沙提供了突破性的无进展生存预期完爆双重化疗。近日,阿斯利康的泰瑞沙在美国获得突破性进展,作为一种特殊类型非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,可能加速其发展和监管途径。该决定是基于III期FLAURA试验的数据,其中转移表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受了泰瑞沙 (osimertinib)或标准的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗(特罗凯或易瑞沙)。结果显示,与之前数据相比,泰瑞沙在18.9个月的平均无进展生存率几乎是两倍,相比之下,相比于10.2个月。此外,阿斯利康还表示,在所有预先指定的亚组中都能看到改善,包括没有脑转移的病人,以及药物耐受性良好。“这项突破性的治疗方案不仅承认了泰瑞沙在先进的EGFR突变阳性NSCLC中作为一线医护标准的潜力,同时也确认了在这种疾病中改善临床结果的重要需要,”全球药物开发执行副总裁兼阿斯利康首席医疗官Sean Bohen说。“FLAURA试验的结果有可能重新定义临床预期,为目前预后不良的患者带来新的希望。”泰瑞沙是第三代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂,其目的是抑制EGFR敏感性和EGFR T790M抗性突变,并在中枢神经系统(CNS)中有活性。该药物已在包括美国、欧盟、日本和中国在内的多个全球范围内获得批准,用于EGFR T790M突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。泰瑞沙的详细说明书,请点击海外新药泰瑞沙 伊顿健康。您身边最贴心的海外医疗咨询服务专家!
  • 详细介绍:  针对ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物--克唑替尼(赛可瑞)肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第一位。非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌)、腺癌、大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚。非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。   晚期非小细胞肺癌只能通过放疗、化疗和新一代的靶向药物治疗,其中靶向药物极大的提高了肺癌晚期的生存率,但是不是每个人都适合靶向药物的,须要做基因检测,比如ALK基因检测,只有做出来是阳性的患者才适合使用靶向药物,ALK基因检测阳性的人适合的靶向药物就是赛可瑞(克唑替尼)。基于基因检测结果为阳性,赛可瑞(克唑替尼)是CFDA唯一批准的药物。ALK抑制剂通过阻断ALK驱动基因的作用,在6周内使超过88% 晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者肿瘤明显缩小,并且比较化疗显著延长了有效控制疾病的时间,超过11个月。 靶向治疗显著延长晚期ALK阳性患者总生存时间,平均达4.25年。克唑替尼是世界制药巨头辉瑞公司2013年推出的第一个且唯一针对ALK融合基因表达的小分子酪氨酸酶抑制剂。在全球批准的适应症为针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。是中国唯一一个获得CFDA审批的针对ALK阳性的晚期和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物。不过辉瑞公司生产的克唑替尼价格是非常昂贵的,经济条件一般的患者是吃不起的。但是孟加拉生产的克唑替尼肺癌患者可以选择,它的价格低廉,效果相同,是广大肺癌患者都吃得起的好药。  克唑替尼服用方法:每次一片(250mg),每日两次,直至疾病进展或患者无法耐受。对于无需透析的严重肾损害(肌酐清除率<30ml/分钟)患者,克唑替尼的推荐剂量为每次一片(250 mg),每日一次。克唑替尼与食物同服或不同服均可。克唑替尼服用后不良反应:克唑替尼的副作用主要有:恶心,呕吐,食欲不振;呼吸困难,咳嗽,发烧;或者是心律不齐等,患者出现以上症状时,要及时联系主治医生,以便采取相应的措施,决定是否减小克唑替尼的剂量或者停止服用。 了解克唑替尼详细说明书,请点击海外新药克唑替尼伊顿健康,您身边最贴心的海外医疗咨询服务专家!
  • 详细介绍:  阿法替尼与第一代EGFR-TKIs相比,治疗肺癌具有明显的临床优势在中国,肺癌的发病率和死亡率均位居所有恶性肿瘤的首位。2012年中国新发肺癌患者约65.3万,死亡患者约59.7万。随着肺癌治疗方面的研究进展,已发现对于具有某种基因突变的肺癌患者,靶向治疗与化疗相比会使患者获益更多。根据肺癌生物学特征,目前对肺癌大致可分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌,其中非小细胞肺癌占所有肺癌的80%-85%。阿法替尼于2013年7月在美国上市,之后陆续在全球70多个国家获批用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者。临床试验数据显示,阿法替尼可明显延长EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存期。 阿法替尼的中国上市申请在2016年4月24被CDE公示获得优先审评资格(第3批优先审评名单),理由是“本品为首个第二代EGFR-TKI,与目前国内已上市的第一代EGFR-TKIs相比,具有明显的临床优势”。阿法替尼是首个“上市申请”获得优先审评的进口新药,同时也是第一个以“优先审评”资格被CFDA批准上市的进口新药,提示海外新药进入中国的速度明显加快。阿法替尼临床结果阿法替尼显著降低肺癌进展风险和治疗失败风险27%,PFS的改善随时间推移更加显著,治疗2年后,阿法替尼组存活且无进展的患者数量是吉非替尼组的2倍以上(18个月后:27% 与 15%;24个月后:18% 与 8%)。与吉非替尼组相比,阿法替尼组发生客观缓解(ORR;肿瘤体积有临床意义减少)的患者显著更多。这一阳性结果展示了阿法替尼相比一代TKI的临床优势。阿法替尼用药须知用法:口服,40mg,一天一次,进餐前一小时或者餐后2小时。剂量:30mg/40mg/50mg阿法替尼不良反应腹泻、皮肤问题、口腔炎、间质性肺病(ILD)、肝毒性、角膜炎、胚胎胎儿毒性  了解阿法替尼的详细说明书,请点击海外新药阿法替尼      伊顿健康,您身边最贴心的海外医疗咨询服务专家!
  • 详细介绍: 好消息!色瑞替尼Zykadia(ceritinib)被批准为非小细胞肺癌一线用药诺华制药公司近期宣布,欧盟以批准通过扩大色瑞替尼Zykadia(ceritinib)做为ALK阳性晚期非小细胞肺癌的一线用药,此项批准适用于所有28个欧盟成员国家以及冰岛,列支敦士登和挪威。在2015年,色瑞替尼Zykadia(ceritinib)首先被批准做为ALK阳性非小细胞肺癌患者的二线治疗药物,而在此之前绝大多数患者首先会选择ALK抑制剂克唑替尼(赛可瑞)用于治疗,但是由于肿瘤细胞会产生的耐药性,采用克唑替尼治疗的病人基本会在治疗后的一年或更久的时间内复发,在目前,该药已获全球60多个国家批准,包括美国、欧盟、加拿大、中国、韩国、日本、澳大利亚。色瑞替尼Zykadia(ceritinib)的一线批准是基于开放标签的随机多中心全球III期临床试验ASCEND-4的结果。该研究符合其主要终点,与化疗组相比,色瑞替尼Zykadia(ceritinib)组疾病进展风险降低45%(风险比[HR] = 0.55 [95%置信区间(CI):0.42,0.73; p值<0.0001])。接受一线色瑞替尼Zykadia(ceritinib)治疗的患者的中位无进展生存期(PFS)为16.6个月(95%CI:12.6,27.2),而用标准一线治疗患者的8.1个月(95%CI:5.8,11.1)培美曲塞 - 铂化疗联合培美曲塞维持治疗。色瑞替尼Zykadia(ceritinib)治疗组患者总体颅内反应率(OIRR)为72.7%(95%CI:49.8,89.3; n = 22),基线水平为27.3%(95%CI: %CI:10.7,50.2; N = 22),用于与化疗治疗的患者。用色瑞替尼Zykadia(ceritinib) 1治疗的患者全身总有效率(ORR)为72.5%(95%CI:65.5,78.7; n = 189)。此外,接受色瑞替尼Zykadia(ceritinib)筛查的无脑转移的患者经化疗(HR = 0.48 [ 95%CI:0.33,0.69])。在筛查的脑转移患者中,色瑞替尼Zykadia(ceritinib)组的中位PFS为10.7个月(95%CI:8.1,16.4),而化疗组的6.7个月(95%CI:4.1,10.6)(HR = 0.70 [95 %CI:0.44,1.12])。此次数据表明未接受过其他治疗的病人接受色瑞替尼色瑞替尼Zykadia(ceritinib)治疗后的PFS为16.6个月,而接受化疗的病人的PFS仅为8.1个月。诺华公司首席执行官Bruno Strigini表示:“今天欧共体批准色瑞替尼Zykadia(ceritinib)作为ALK +非小细胞肺癌的一线治疗方案,是为非小细胞肺癌患者迈出的重要一步。“肺癌的发病率在全世界个第都在逐步增长,我们承诺将会继续对肺癌领域的研究并期待为患者做出更多的贡献。1、色瑞替尼药品规格、用法及用量药物规格为150mg/粒。建议患者每日空腹口服一次(750mg),进食后2小时内不建议服用该药。该药不适用于肝功能严重异常的患者。若期间漏服药物后,应及时补服;但距离下一次服药前12小时内,不再补服。若服药后出现呕吐症状,不建议补服。2、色瑞替尼注意事项(1)严重的胃肠道毒性:大概38%接受色瑞替尼治疗的患者出现腹泻、恶心、呕吐、腹部疼痛等症状,若不给予相应治疗则需要减少色瑞替尼治疗剂量;(2)肝脏毒性:色瑞替尼可引起肝脏毒性。因每月进行肝功能实验室检测。否则可能因肝功能重度异常而减少色瑞替尼治疗剂量或者永久停止治疗。(3)间质性肺炎/局限性肺炎:其发生率约4%。一旦诊断色瑞替尼治疗相关性间质性肺炎/局限性肺炎均应该永久停止治疗。(4)QT间期延长:色瑞替尼可能引起QT间期延长。对于既往有充血性心力衰竭、心动过缓、电解质异常以及服用其他可能引起QT间期延长药物的接受色瑞替尼治疗患者需定期检测心电图及电解质水平。否则可能导致减少治疗剂量或者永久停药。(5)心动过缓:色瑞替尼可能导致心动过缓。因此需定期检测心率及血压。否则需减少治疗剂量或者永久停药。(6)高血糖症:色瑞替尼可能引起高血糖症。患者在接受治疗前常规检测口服血糖,并在接受治疗后定期检测血糖水平。若既往有高糖血症的患者在接受色瑞替尼治疗前,因接受最佳降糖治疗药物。否则需减少治疗剂量或者永久停药。(7)胰腺炎:色瑞替尼可能导致脂肪酶/淀粉酶异常升高甚至引起胰腺炎的发生。在接受色瑞替尼治疗前因常规检测脂肪酶、淀粉酶,并在治疗过程中定期检测上述指标。(8)胚胎毒性:色瑞替尼具有胎儿毒性。因告知有妊娠可能的女性患者。3、色瑞替尼不良反应至少28%接受色瑞替尼治疗的患者可能出现腹泻、恶心、转氨酶升高、呕吐、腹痛、乏力、食欲减退以及便秘等一些不良反应。只是目前色瑞替尼Zykadia(ceritinib)在欧盟的价格仍然不是普通患者家庭可以承受的,好消息是,瑞士诺华原装进口色瑞替尼Zykadia(ceritinib)也在世界药房印度上市,伊顿健康提供一站式海外医疗服务,患者可以亲赴印度治疗拿药,也可以通过跟印度权威医院建立远程问诊获取。有需要印度版色瑞替尼Zykadia(ceritinib)的患者可以联系伊顿健康的工作人员进行咨询。了解色瑞替尼的详细说明书,请点击海外新药色瑞替尼伊顿健康,您身边最贴心的海外医疗专家!
  • 详细介绍:   肺癌药物易瑞沙   易瑞沙(又叫吉非替尼)是一种口服型的EGFR酪氨酸激酶小分子的抑制剂,主要用于治疗既往接受过化学治疗或者已经出现转移的肺癌晚期的患者,易瑞沙对于亚洲人非吸烟者、女性肺泡细胞癌或者腺癌患者的治愈率更高一些。   在对易瑞沙疗效作用的分析上,其在对不同的肺癌治疗上,也显示不一样的效果,易瑞沙对于肺鳞癌的疗效比腺癌和肺泡癌要低很多。主要根据患者的实际情况选用易瑞沙治疗后,依然有部分肺鳞癌,和其他非小细胞肺癌的病人在服用易瑞沙后的效果显著。   一般认为,易瑞沙用于女性、腺癌(尤其是肺泡细胞癌)、无吸烟史的亚裔病人有一定优势,特别经分子生物学证实存在EGFR的18、19、20、21外显子突变的,对广泛转移的亚洲女性肺腺癌患者甚至认为可以做为一线治疗。   易瑞沙最常见的副作用是腹泻、皮疹、皮肤瘙痒,其它有肝功能受损、恶心、呕吐等,但大多数程度轻微,经对症处理后能缓解。另外,在极少数病人中出现间质性肺炎。易瑞沙一般服用1个月后可初步评价疗效,若有效,应长期继续服用,直至出现肿瘤进展再考虑停用或调整。     易瑞沙的详细说明书,请点击海外新药易瑞沙   伊顿健康,您身边最贴心的海外医疗咨询服务专家!
  • 详细介绍: 特罗凯能够显著延长肺癌患者生存期 特罗凯是由罗氏制药有限公司生产的一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗失败后可选用的新治疗药物。它是一种口服片剂,每日仅需服用一次,安全无毒,耐受性好,对多种实体肿瘤有着良好的疗效,尤其对晚期非小细胞肺癌疗效确切。 特罗凯已在2004年11月及2005年9月先后通过了美国以及欧盟的认证许可。特罗凯可以阻断一种位于肿瘤细胞表面、可诱导细胞生长分裂的受体;借此减慢和阻止肿瘤生长,显著改善患者生存期。 特罗凯是一个被证实能够显著延长肺癌患者生存期的靶向治疗药物。特罗凯也可以和化疗联合应用,如,特罗凯联合吉西他滨可使患者无进展生存期显著延长,耐受性好,未增加造血系统不良反应。特罗凯最常见的不良反应是皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、皮肤干燥、瘙痒等,极少数出现严重的间质性肺病(ILD)。 目前,有易瑞沙使用耐药后,改用特罗凯,或特罗凯先使用,无效又使用易瑞沙,虽然可以观察到极个别的病人也会有效,但是维持有效时间一般不长。 了解特罗凯的详细说明书,请点击海外新药特罗凯 伊顿健康,您身边最贴心的海外医疗咨询服务专家!
  • 详细介绍: PD-1纳武单抗Opdivo亦可提高晚期肺癌患者五年生存率  阿法替尼和泰瑞沙已获得CFDA批准用于治疗晚期肺癌。而PD-1抑制剂却没有一个获得批准,可能免疫治疗药物在国际上还属于比较新的治疗药物,且在国内并没有相关的试验有关。但是,PD-1抑制剂的多项肿瘤试验不断获得令人信服的数据。据伊顿健康,出国看病服务机构了解到,2017年4月,一份纳武单抗Opdivo治疗晚期非小细胞肺癌的5年生存数据被传出。在129名接受化疗晚期非小细胞肺癌患者中(临床试验:CA209—003),晚期非小细胞肺癌患者5年生存率高达16%(中国仅为2%左右),不得不信的是这个数据是国内的八倍。没有PD-L1表达的患者中,5年生存率也到了10%。可以看到在PD-L1≥50%的患者中,差不多有接近一半(43%)的晚期非小细胞肺癌患者存活超过5年时间。所以,如果想预测PD-1治疗效果,也许PD-L1表达大于50%,是一个不错的预测因子。当然,这16名生存时间超过5年的患者中有12位患者出现部分缓解,2位患者疾病稳定,还有2名患者疾病进展。而且在这16名生存超过5年的患者中,有75%的患者在停止接受纳武单抗Opdivo治疗后,也不需要再进行其他治疗,这也意味着肿瘤在5年内也得到了稳定的控制。虽然纳武单抗Opdivo有效率一直不是很高,有效率20%左右,但是在这个公布的5年生存数据显示,5年生存率为16%。也就可以说,纳武单抗Opdivo一旦起效,持续时间将比较长。了解纳武单抗Opdivo详细说明书,请点击海外新药纳武单抗Opdivo 伊顿健康,您身边最贴心的海外医疗咨询专家!
  • 详细介绍: 与其他癌症相比,肺癌像一个“潜伏的杀手”,大部分患者被诊断患有肺癌时,往往已到了晚期,癌细胞已经扩散到了身体的其他部位,在这一阶段才接受治疗,只有不到5%的患者能够活过5年。因此,很多人觉得,中晚期肺癌如果手术做不了,就没有必要再做治疗,更没必要做化疗,因为很可能“花了大把钱又活不长”。专家表示,这是一种认知误区,治与不治结果大不一样,如果不治,仅能生存半年到一年左右,而采取手术、药物、免疫等多种方法综合治疗后,患者的生存质量明显提高。注意:●肺癌到晚期也要治疗,不治只能活半年到一年左右,治了生存期可明显延长●肺癌的治疗不要盲目相信各种检测,目前最靠谱的还是按照指南“私人订制”●肺癌患者一定要远离糖和食品添加剂,因为他们会加速癌细胞生长另外,专家提醒,肺癌患者的饮食非常重要,要想活得久又活得好,一定要远离糖和食品添加剂。晚期肺癌:治与不治结果大不一样中山大学附属第一医院东院心胸外科主任陈振光教授介绍,肺癌恶性程度高,预后差。临床上,由于一些肺癌患者没有及时进行诊治,当确诊时疾病已经发展到中晚期,不少患者癌细胞已经转移扩散到全身多个部位,约80%的病人在诊断明确后一年内死亡,中位生存期为6~8个月左右,其中腺癌为4~9个月,小细胞癌为5个月,鳞癌为7~8个月。因此,有一些患者认为既然病情已经发展到中晚期,治与不治活的时间都差不多,干脆不治了。“其实不然。”陈振光介绍,统计资料表明,晚期肺癌患者如不进行治疗,仅能生存3~4个月,而采取手术、单种化疗药物、靶向药物再结合免疫治疗、细胞治疗等多种技术,患者的生存质量明显提高,部分患者甚至能生存3~5年。可见,治与不治结果大不一样。特别是那些非小细胞肺癌患者,如果没有远处淋巴转移,也没有扩散到肝、脑、骨头、肾上腺等器官,就可以按照肺癌治疗国际指南的指导进行手术,能够最大限度地延长生命和提高生存质量。“我已经到了晚期了,肿瘤太大了,无法进行手术怎么办?”还有一些患者有这样的疑虑。这其实涉及肺癌手术的适应症问题,有的患者要么瘤体已经很大,无法立刻手术;要么瘤体不大,但已经出现了远处转移。陈振光表示,对于这部分患者,可以通过化疗将肿瘤缩小,达到降低分期的目的,然后抓住时机进行根治性切除,再结合化疗药物、靶向药物、免疫治疗、细胞治疗甚至中医辅助治疗等多种技术,患者有可能达到长期生存的目的,否则一切都是免谈。治疗提醒:别盲目相信各种检测药物是肺癌的治疗支柱之一,是挽救和延长患者生命最有效的治疗方法之一。如何选择预测相对敏感的药物,避开预测相对耐药的药物成为提高疗效的关键。随着以药物敏感相关标志为检测目标的药物基因组学和药物遗传学的发展,使个体化的药物治疗成为可能。个体化治疗,也就是人们通常说的“私人订制”,是根据患者肿瘤的病理学和基因特点,使用对其最佳的化疗药物或者靶向药物,以提高药物敏感性,延长中位生存时间,同时将毒副反应降到最低。“但也不能迷信这种检测。”陈振光介绍,且不说这些检测更多的是用在研究上,更重要的原因是,目前来看,检测的“性价比”并不高,患者可能花了大价钱并不能得到满意的效果,“有些机构夸大了基因检测的重要性,其实这些检测并没有那么神奇。临床上,我们选择靶向药物或者化疗药物时,主要还是根据患者个体情况和基因检测结果,结合肺癌诊疗的指南和不同学科的经验,经过多个学科协作给出合理的治疗方案,相信这种‘私人订制’的方式更加靠谱。”饮食指南:糖、可乐、饼干离得越远越好化疗期间,由于药物在杀伤肿瘤细胞的同时,难免会使正常的细胞受到一定损害,产生相应的毒副反应,如免疫功能下降、白细胞减少、消化道黏膜溃疡、脱发等。此时,病人的饮食也要做出相应的改变,陈振光提醒说,可以参照以下四点来做:1.盐味浓点,加料提味陈振光说,肺癌患者虽然不提倡大鱼大肉,但菜一样可以做得“有滋有味”,否则病人本身就食欲不佳,再一味强求清淡,就会食不下咽,最终营养不良。“做菜时可以少放油,适当多放点盐,或者通过酱油、姜蒜等提味,保证病人能够吃得下。”2.少吃含糖丰富的食物陈振光介绍,肿瘤细胞吸收葡萄糖的能力是正常细胞的10倍以上,但是癌细胞利用葡萄糖的方法却与正常细胞大不相同。一个葡萄糖在体内得到完全燃烧,可以产生大量的热量。但是癌细胞只利用其中的5%左右的热量,其实是刚开始燃耗就当废料扔掉了。这就好像吃苹果,癌细胞是每个苹果只咬一口就扔掉了,还造成了大量的垃圾——乳酸。乳酸会抑制T细胞活性,因此会抑制免疫体系。“人体内的癌细胞不但吃掉大量的葡萄糖来维持其快速生长的需要,还吐出有害物质抑制机体免疫,因此,肿瘤患者一定要少吃或不吃含糖食品。国际上一般认为,每人每天糖的摄入量应在50克内。”3.远离磷酸盐类添加剂韩国首尔国立大学的科研人员在动物试验中发现,磷酸盐类食品添加剂不但会加速肺癌的生长,还可促进肺癌的发生。这项研究发表在《美国呼吸和急救医学杂志》上。研究人员发现无机磷的摄入可以激活肺癌细胞的某些关键信号通道。如果在患肺癌小鼠的饲料中加入 0.5%~1.0%的无机磷(相当于人体每日的摄入量),4周后小鼠肺癌的体积明显大于吃了未加入无机磷饲料的小鼠。陈振光介绍,可乐、柠檬汽水、巧克力、冰淇淋、饼干、番茄酱、蛋黄酱、肉制品和自发粉中都含有磷酸盐类食品添加剂,肺癌患者一定要远离这些食品。4.多补充高蛋白质食品陈振光表示,患者宜补充高蛋白质食品,如奶类、瘦肉、鱼、动物肝脏、红枣、赤豆等。河蟹、黄鳝、黑鱼、牛肉等也有助于升高白细胞。如出现食欲不振、消化不良,可增加健脾开胃食品,如山楂、白扁豆、萝卜、香蕈、陈皮等。另外,香菇、灵芝等多种食用菌类都有一定的抗癌作用,尤其是香菇的营养价值超过所有的蘑菇,含有7种人体所必需的氨基酸,含有钙、铜、铁、锰等微量元素,还含有多种糖和酶,能提高和增强人体免疫力,可适当多吃。
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