伊顿健康

近日，在美国皮肤病学会年会上，Incyte宣布，口服JAK1抑制剂povorcitinib在一项针对成人痒疹性结节（PN）患者的2期临床试验中达到了主要终点。  povorcitinib治疗结节性痒疹二期结果结节性痒疹（PN）是一种慢性炎症性皮肤病，主要特征是手臂、腿部和躯干上出现强烈痒感和增厚的红色丘疹。由于持续强烈的抓挠和摩擦皮肤，PN导致皮肤上出现称为“结节”的瘙痒丘疹，疼...

可善挺，也被称为司库尤其单抗注射液或苏金单抗，是一种用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者的药物，它属于全人源单克隆抗体，能够选择性地靶向抑制白介素17A，同时抑制其与白介素17受体的相互作用，从而起到治疗由白介素17介导的疾病的效果。在中国，它也被用于治疗中重度斑块银屑病（适用于6岁及以上患者）和强直性脊柱炎。可善挺的副作用关于可善挺的副作用，部分患者在使用后可能...

近日，美国强生公司宣布，已经向美国FDA递交补充生物制品许可申请（sBLA），寻求批准其名下的抗IL-23抗体特诺雅（古塞奇尤单抗）用于中重度活动性溃疡性肠炎成人患者的治疗。此次递交sBLA是基于一项3期临床试验QUASAR的结果。临床研究数据显示，溃疡性结肠炎患者使用特诺雅治疗之后在症状、患者报告的结果（如疲劳）

一项“评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的安全性、药代动力学特征、免疫原性及种步疗效的随机、双盲、安慰剂为对照的Ib/II期临床试验。此次临床的药物为拓咨同靶点药物。且药物间隔周期较长，一次用药即可，不用频繁去医院。复合要求的银屑病患者接着往下看。

临床招募一项评价乌帕替尼治疗成人和青少年重度斑秃受试者的有效性和安全性的随机、安慰剂对照、双盲、3期研究试验目的此项目包括 3 项单独的研究，研究 1 和研究 2 包括 2 个阶段。研究 1 和研究 2 的主要目标是在 A 阶段评价乌帕替尼与安慰剂相比的有效性（研究治疗效果如何）、安全性和耐受性，并在 B 阶段评价乌帕替尼扩展治疗的有效性、安全性和耐受性。研究 3 的主要目标是评价乌帕替尼的...

达必妥（度普利尤单抗）作为国内唯一一个获批用于治疗中重度特应性皮炎的生物制剂，目前已经批准用于6个月以上中重度AD患者使用。虽然目前达必妥（度普利尤单抗）的效果与安全性已经不断地被证实，不过，还是有很多特应性皮炎患者秉持着“能不打就不打”的原则，那么，这种想法正确吗？达必妥是能不打就不要打吗？

阿普米司特（欧泰乐）作为一种小分子口服药物，其主要原理是特异性阻断PDE4，通过增加细胞内cAMP（环磷酸腺苷）水平，有效缓解银屑病系统炎症。从而达到有效控制并治疗银屑病的目的。除此之外，阿普米司特（欧泰乐）也是全球首款获批用于银屑病治疗的口服靶向药，也是被引进中国的第一批临床急需境外新药。那么，阿普米司特的用法用量是多少？价格又是多少？

比美吉珠单抗是由 美国优时比公司研究并开发的一种人源化单克隆 IgG1 抗体，是一种可同时阻断IL-17A和IL-17F的药物。能够有效抑制强直性脊柱炎患者的发病要点，从而有效控制并治疗强直性脊柱炎。

替瑞奇珠单抗是一种人源化的lgG1/K单抗，替瑞奇珠单抗能够选择性地与白细胞介素-23（IL-23）的p19亚基进行结合，并抑制其与IL-23受体的相互作用，从而有效地抑制了银屑病相关促炎症细胞因子和趋化因子的释放，达到治疗并控制银屑病的目的。

斑秃是一种自身免疫性炎症疾病,对斑秃患者的生活质量、心理状态和自尊产生巨大的负面影响。在刚刚结束的美国皮肤病学会(AAD)上，各地专家和学者对目前斑秃的新药研究进展进行了深入交流。总结了目前治疗斑秃的“三大特效药”长期疗效显著的巴瑞替尼巴瑞替尼是一种口服选择性Janus激酶（JAK）1/JAK2抑制剂